Evolução

Papa-méis havaianos: de um só ancestral a mais de 60 espécies, em um surto ligado à formação de Oʻahu

Publicado em 13/10/2026 · Última alteração em 13/10/2026

Mais de 60 espécies de papa-méis havaianos descendem de um único ancestral, parecido com um carpodaco (tentilhão-rosado), que colonizou o Havaí há cerca de 5 a 6 milhões de anos. A maior parte das linhagens distintas surgiu depois que Oʻahu emergiu, em um surto de cerca de 1 milhão de anos, entre 2,5 e 3,5 milhões de anos atrás, quando as aves se espalharam pelas ilhas e houve troca de genes entre linhagens.

Uma irradiação adaptativa ocorre quando uma linhagem se divide em muitas espécies adaptadas a modos de vida diferentes. Os papa-méis (tribo Drepanidini) são um exemplo clássico: vivem em um arquipélago vulcânico isolado, e as ilhas surgiram uma após a outra, de Kauaʻi, a mais antiga, até a ilha do Havaí. Os ancestrais chegaram uma vez só. Daí saíram aves que comem néctar, frutos, sementes ou insetos, com bicos muito diferentes. Hoje há 17 táxons vivos, e a maior parte das espécies conhecidas já se extinguiu, o que complica reconstruir a história: parte das linhagens só pode ser estudada por DNA degradado de peles de museu e ossos.

Uma árvore difícil de desenhar

Em 2026, genomas de museu mostraram que os mamo, antes agrupados com as aves vermelhas e pretas, formam um clado extinto sem parentes vivos próximos. A base da árvore segue mal resolvida: ramos surgiram rápido e trocaram genes.

Como sabemos quando e de onde vieram

A datação usa DNA de espécies vivas e peles de museu. Os pesquisadores comparam 13 locos nucleares e genomas mitocondriais e convertem diferenças em tempo usando a idade geológica das ilhas como calibração. Assim, a origem asiática vem do parentesco com os carpodacos (Carpodacus) e a data de 5,7 milhões de anos, da idade de Kauaʻi e Niʻihau. O limite é que o método depende da calibração: se a idade das ilhas mudar, as datas mudam junto.

O surto depois de Oʻahu e o papel do isolamento

Em 2011, a maior parte das linhagens com formas distintas aparecia entre a emergência de Oʻahu e a de Maui. O estudo de 2026, com espécies extintas, vê 10 a 11 divergências por milhão de anos entre 2,5 e 3,5 milhões de anos atrás. O cenário proposto é de ida e volta entre Kauaʻi e Oʻahu, com diferenciação em isolamento. As datas coincidem com a geologia, mas coincidência não prova mecanismo.

Bicos, línguas e o que a árvore corrige

As espécies se dividem em dietas de néctar, insetos, frutos e sementes. O bico grosso de papagaio aparece no ʻōʻū, no kiwikiu e no extinto bico-de-gancho de Lānaʻi, mas na árvore o kiwikiu fica em outro ramo. Isso sugere, em leitura nossa e não conclusão dos autores, que bicos parecidos possam ter surgido mais de uma vez. O estudo de 2026 também sugere que a língua tubular pode ter surgido ou se perdido várias vezes.

Genes trocados, extinções e uma árvore incompleta

Os dados indicam troca de genes (introgressão) entre linhagens, o que ajuda a explicar por que a ordem dos ramos é tão difícil de fixar. Além disso, cerca de dois terços das espécies conhecidas já desapareceram, e algumas linhagens extintas não têm parentes vivos próximos. Entre as causas do declínio, a malária aviária é uma delas; o tema geral das invasoras é tratado em outro post, e este aqui fica na origem da diversidade.

Como sabemos

O quadro geral (ancestral único, surto após Oʻahu) tem boa sustentação em dois estudos; o estudo de 2026 é recente e os detalhes da árvore e do mecanismo seguem em discussão.

Em debate:

• Evidência forte: Mais de 60 espécies de papa-méis havaianos (tribo Drepanidini) descendem de um único ancestral, parecido com um carpodaco (tentilhão-rosado), que colonizou o arquipélago do Havaí. [1] Resumo
  Contexto: Linhagem de aves endêmica do Havaí; a contagem inclui espécies extintas, conhecidas por peles de museu e subfósseis. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Os papa-méis havaianos são grupo-irmão dos carpodacos euro-asiáticos (Carpodacus) e provavelmente vieram da Ásia. [2] Resumo
  Contexto: Análise de 13 locos nucleares e de genomas mitocondriais de espécies vivas à época. · Limitações: A origem asiática é dita como provável, não como certa. · Conferida na fonte (resumo), conferência automatizada
• Evidência forte: A irradiação começou há cerca de 5,7 milhões de anos, aproximadamente quando se formaram as ilhas grandes mais antigas hoje existentes (Kauaʻi e Niʻihau). [2] Resumo [1] Introdução, §4
  Contexto: Datação molecular calibrada pela idade das ilhas. · Limitações: As taxas de substituição do DNA foram calibradas com as idades geológicas das ilhas; a data herda essa premissa. · Estimativa com calibração indireta (idade das ilhas). · Conferida na fonte (resumo e texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: A maior parte das linhagens que originaram formas distintas divergiu depois que Oʻahu emergiu (4,0 a 3,7 milhões de anos atrás) e antes da formação de Maui e ilhas vizinhas (2,4 a 1,9 milhão de anos). [2] Resumo
  Contexto: Espécies vivas; 13 locos nucleares e genomas mitocondriais. · Limitações: Não inclui as espécies extintas, posicionadas só no estudo de 2026, que refina a janela para 2,5 a 3,5 milhões de anos. · Conferida na fonte (resumo), conferência automatizada
• Evidência forte: Com as espécies extintas incluídas, o estudo de 2026 encontra um surto de 10 a 11 divergências por milhão de anos, em cerca de 1 milhão de anos entre 2,5 e 3,5 milhões de anos atrás, contra apenas 2 divergências antes de 4 milhões de anos. [1] Discussão, §1
  Contexto: Divergências de nível de gênero ou acima, a partir de mitogenomas e genomas. · Limitações: A base da linhagem principal é mal resolvida e a ordem dos ramos varia entre conjuntos de dados; as datas vêm de modelo calibrado pela idade das ilhas. · Estudo de 2026, ainda sem replicação independente. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Consenso científico: Os papa-méis ocuparam nichos variados: nectarívoros, artropodívoros (que comem artrópodes), frugívoros, granívoros e generalistas. [1] Introdução, §4
  Contexto: Inclui espécies atuais e extintas. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Uma explicação proposta para o surto é que a formação de Oʻahu abriu hábitat novo: colonização, diferenciação em isolamento e retorno a Kauaʻi, repetidos entre as duas ilhas. [1] Introdução, último parágrafo
  Contexto: Cenário baseado na coincidência de datas entre as ramificações e a formação de Oʻahu. · Limitações: É correlação entre datas filogenéticas e geologia; o mecanismo é inferido, não medido. · Hipótese; os próprios autores falam em correlação e cenário. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Testes de fluxo gênico indicam introgressão (troca de genes entre espécies) disseminada na irradiação, o que provavelmente explica parte da dificuldade de resolver a ordem dos ramos da árvore. [1] Discussão, §1
  Contexto: Grafos de admixture e análise GhostFinder, com genomas de espécies vivas e dados de captura de espécies extintas. · Limitações: Modelos simples de admixture tiveram desempenho ruim e o estudo diz que modelos mais complexos são necessários; o papel causal da introgressão na diversificação é 'provável', não demonstrado. · No estudo: 'likely'. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Hipótese: A língua tubular, antes tida como marca confiável do grupo, pode ter surgido ou se perdido várias vezes nos papa-méis. [1] Discussão, Phylogeny of the Red-and-Black Birds
  Contexto: Conclusão tirada de espécies extintas (mamo e ʻulaʻaihāwane) que a morfologia punha entre as aves vermelhas e pretas, mas que o DNA colocou fora delas. · Limitações: Depende do posicionamento de espécies extintas com DNA degradado de museu e muitos dados faltantes. · O estudo diz 'may have' (pode ter). · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Hipótese: O ʻakiapōlāʻau, de bico peculiar, aparece dentro da diversidade dos nukupuʻu, e não como grupo-irmão deles. Que competição com o extinto nukupuʻu-gigante tenha moldado seu bico é, segundo o estudo, especulação. [1] Discussão, The ʻAkiapōlāʻau Is a Derived Nukupuʻu
  Contexto: Espécie da ilha do Havaí; o nukupuʻu-gigante extinguiu-se há menos de 3.000 anos. · Limitações: A posição filogenética vem de genômica; a ideia de deslocamento de caráter é hipótese não testada. · Hipótese qualificada pelos autores como especulativa. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Um bico grosso, de papagaio, ocorre em apenas três papa-méis: o ʻōʻū, o kiwikiu e o extinto bico-de-gancho de Lānaʻi. Na árvore, o ʻōʻū e o bico-de-gancho formam um par, e o kiwikiu fica em outro ramo. [3] Introdução, §4 [1] Resultados, Mitogenome Phylogeny
  Contexto: Bico descrito na literatura e relações inferidas por mitogenomas. · Limitações: Que o bico grosso tenha surgido mais de uma vez é leitura nossa da árvore (kiwikiu em ramo distinto do par ʻōʻū e bico-de-gancho), não conclusão explícita dos estudos. · Leitura de convergência é inferência do redator. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Fato estabelecido: O estudo de 2026 conta 17 táxons vivos de papa-méis; só dois, o ʻamakihi comum e o ʻapapane, estão como 'Pouco Preocupante' na IUCN. [1] Resumo
  Contexto: Situação descrita no estudo de 2026. · Limitações: Classificações da IUCN são revistas periodicamente. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Cerca de dois terços das espécies conhecidas de papa-méis se extinguiram desde a chegada dos humanos ao arquipélago, por volta de 1000 a 1200 d.C. [3] Introdução, §2
  Contexto: Inclui espécies extintas desde a chegada europeia e outras conhecidas só por subfósseis. · Limitações: A data de chegada humana e a contagem de espécies de subfósseis têm incerteza. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Evidência forte: Entre as linhagens extintas há grupos sem parentes vivos próximos: os mamo formam um clado extinto, o que indica perda de diversidade filogenômica maior do que se entendia. [1] Resumo
  Contexto: Árvore a partir de DNA de museu de espécies extintas. · Limitações: O posicionamento dos mamo tem suporte moderado em parte das análises. · Resultado de 2026, sem replicação independente. · Conferida na fonte (texto integral), conferência automatizada
• Consenso científico: A introdução da malária aviária (Plasmodium relictum) e do mosquito Culex quinquefasciatus é considerada contribuinte principal do declínio das aves florestais nativas do Havaí, e muitos papa-méis sobrevivem sobretudo em florestas altas, que funcionam como refúgio contra a doença. [4] Introdução, §1
  Contexto: Aves florestais do Havaí; transmissão alta em baixas altitudes e pequena em altas. · Limitações: A fonte é um estudo de modelagem que cita a literatura sobre o tema; a malária e as invasoras em geral são tratadas em outro post. · Conferida na fonte (resumo), conferência automatizada

Fontes

1. Proceedings of the National Academy of Sciences — Reticulated adaptive radiation and phylogenomic diversity loss in the Hawaiian honeycreepers
   Przelomska, N. A. S. et al. · 2026 · Artigo científico original · lida na íntegra · consultada em 13/10/2026 DOI 10.1073/pnas.2536533123
2. Current Biology — Multilocus resolution of phylogeny and timescale in the extant adaptive radiation of Hawaiian honeycreepers
   Lerner, H. R. L. et al. · 2011 · Artigo científico original · lido só o resumo · consultada em 13/10/2026 DOI 10.1016/j.cub.2011.09.039
3. Biology Letters (The Royal Society) — Population structure and inter-species admixture within a likely extinct yet formerly widespread Hawaiian honeycreeper, the ʻōʻū
   Przelomska, N. A. S. et al. · 2025 · Artigo científico original · lida na íntegra · consultada em 13/10/2026 DOI 10.1098/rsbl.2025.0265
4. PLOS ONE — Modeling future conservation of Hawaiian honeycreepers by mosquito management and translocation of disease-tolerant Amakihi
   Samuel, M. D. et al. · 2012 · Artigo científico original · lido só o resumo · consultada em 13/10/2026 DOI 10.1371/journal.pone.0049594

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