Biologia

Mitose: como uma célula separa as cópias dos cromossomos e se parte em duas

Publicado em 06/10/2026 · Última alteração em 06/10/2026

Na mitose, uma célula que já copiou seus cromossomos os distribui em dois núcleos, um para cada célula-filha. Cada cromossomo duplicado é preso por estruturas chamadas cinetócoros às fibras do fuso, feitas de microtúbulos que vêm de polos opostos. Só quando todos estão presos corretamente a célula libera a separação das cópias. Em seres humanos são 46 cromossomos a repartir sem sobra nem falta.

O processo tem duas etapas encadeadas: primeiro a célula copia seus cromossomos; depois os separa em dois núcleos, antes de o citoplasma se dividir. A separação é vigiada por um mecanismo de controle, o ponto de checagem do fuso. Enquanto algum cromossomo estiver mal preso, o controle mantém protegidas duas proteínas, a securina e a ciclina B, e a célula não avança. Quando tudo está alinhado, um complexo chamado APC/C as destrói; a separase, liberada, corta a coesina que mantinha as cópias unidas, e cada uma é puxada para um polo. Erros existem, mas são raros e, quando passam, geram células com número errado de cromossomos.

Plantas dividem a célula de outro jeito

Célula animal se estrangula ao meio. Célula vegetal tem parede e precisa construir uma nova: o fragmoplasto, uma estrutura de microtúbulos, cresce de dentro para fora levando a placa celular até a parede antiga, em células que podem ter até 1 mm no eixo mais longo.

Duas etapas, um controle

A célula primeiro copia os cromossomos e só depois os segrega em dois núcleos. Entre uma coisa e outra há um controle de qualidade: o ponto de checagem do fuso, que torna a metáfase uma fase obrigatória. A célula não segue adiante por tempo decorrido, e sim por estado: só quando os cromossomos estão presos aos microtúbulos, e sob tensão, o sinal de espera é desligado.

O interruptor molecular

Enquanto há cromossomo mal preso, o complexo de checagem mitótica protege a ciclina B e a securina de serem destruídas. Quando o último cromossomo se liga corretamente, o controle se desliga e o APC/C degrada as duas proteínas. Sem a securina, a separase fica livre para cortar a coesina, e as cópias de cada cromossomo, as cromátides-irmãs, se separam.

Corrigir antes de separar

A ligação errada mais estudada é a merotélica, em que um cinetócoro se agarra a microtúbulos dos dois polos. A maioria é desfeita antes da anáfase, e a quinase Aurora B atua nessa correção, desestabilizando as ligações erradas e preservando as corretas. Quando o erro passa, o resultado pode ser um cromossomo atrasado e células com número errado de cromossomos.

Dividir o citoplasma

Separados os núcleos, falta separar a célula. Em plantas, a parede obriga a um método próprio: o fragmoplasto cresce em direção à periferia da célula e leva a placa celular, que vira a nova parede entre as duas filhas. No fragmoplasto, os microtúbulos se formam na frente de avanço e desaparecem atrás, onde a placa já está pronta, o que permite cobrir células de até 1 mm.

Como sabemos

O mecanismo central é consenso, sustentado por revisões em periódicos e pelo glossário do NHGRI.

Fontes

  1. National Human Genome Research Institute (NHGRI) — Mitosis (Genetics Glossary)
    consultada em 06/10/2026
  2. PubMed Central (NCBI) — Spindle assembly checkpoint: the third decade
    consultada em 06/10/2026
  3. Trends in Cell Biology, via PubMed Central — Merotelic kinetochore attachment: causes and effects (Gregan et al., 2011)
    consultada em 06/10/2026
  4. Journal of Cell Science, via PubMed Central — Phragmoplast microtubule dynamics – a game of zones (Smertenko et al., 2018)
    consultada em 06/10/2026
Histórico de alterações
  • Versão 1 · 06/10/2026 — primeira versão

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